最新最近的克唑替尼哪里能够购买到，价格是人民币多少？有什么法语专业吗？效果如何

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如今克唑替尼也可以在国内购买了,购买途径咨询V信fabxyp
克唑替尼是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂，它是肿瘤药物研发史上最快速的药物之一。  2007年8月，《自然》杂志刊登了一位日本学者撰写的论文，他的研究小组发现吸烟非小细胞肺癌病人肿瘤样品中有一个新的致癌基因EML4-ALK。于是辉瑞公司把注意力从间变性淋巴瘤转到非小细胞肺癌上。2011年上半年，辉瑞公司向FDA提交了克唑替尼的上市申请，所针对的疾病为“局部晚期或转移的ALK阳性非小细胞肺癌”。2011年，克唑替尼在美国上市后引起了巨大的轰动。  克唑替尼作为一种针对ALK阳性非小细胞肺癌靶向治疗的一种处方药，被很多人质疑其是否真的有效。其实，靶向治疗和化疗有异曲同工之处，但是也有所区别。靶向治疗与传统化疗最大的不同就在于其作用机理上。常规化疗药物是通过对细胞的毒害发挥作用的，由于不能准确识别肿瘤细胞，因此在杀灭肿瘤细胞的同时也会殃及正常细胞，这就是化疗药物副作用的根源。而靶向药物是针对肿瘤基因开发的，它能够识别肿瘤细胞上由肿瘤细胞特有的基因所决定的特征性位点，通过与之结合（或类似的其他机制），阻断肿瘤细胞内控制细胞生长、增殖的信号传导通路，从而杀灭肿瘤细胞、阻止其增殖。由于这样的特点，靶向药物不仅效果好，而且副作用要比常规的化疗方法小得多。  现在很多人去印度买克唑替尼，是因为印度的比较便宜，其实这种想法并不正确。要知道，印度药局监管不够严格，所以很难保证克唑替尼的安全性。好在，如今终于也可以在国内购买克唑替尼了。而且，为了减轻患癌家庭的负担，辉瑞投资有限公司跟中国癌症基金会参与了赛可瑞患者援助项目，推出了一个赠药方案，价格方面，第一年平均1.7万，第二年1.2万，第三年、第四年只要几千块一个月，算下来的话基本不会比印度版贵多少。更关键的是，能确保克唑替尼的安全性！

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美国FDA于当地时间2016年3月11日将克唑替尼（赛可瑞，辉瑞）适应证扩展到含有ROS-1基因突变的转移性NSCLC患者。克唑替尼成为第一个FDA批准用于ROS-1阳性NSCLC患者的治疗药物，也是唯一一个FDA批准针对ROS-1和ALK两类不同分子靶点的靶向药物。FDA药物评估和研究中心主任Richard Pazdur对此评论道，肺癌的难治之处部分在于患者具有不同突变，一些突变相当罕见。克唑替尼适应证的扩展为具有少见而难治的ROS-1基因突变患者提供了宝贵的治疗选择，也使医生拥有了针对ROS-1阳性NSCLC更加个体化的治疗手段。同时，克唑替尼也成为目前唯一一个同时获得ALK&ROS1两个NSCLC治疗性靶点适应症的靶向药物。


2014年美国麻省总医院癌症中心的Shaw教授公布克唑替尼用于ROS-1阳性进展期NSCLC患者的I期临床试验结果。50名受试者每日两次口服250mg克唑替尼，ORR为72%，包括3例（6%）CR和33例（66%）PR。中位起效时间为7.9周，中位反应持续时间为17.6个月，中位PFS?19.2个月。中位生存数-据尚未达到，12月总生存率为85%。治疗的安全性数-据和ALK阳性转移性NSCLC中报道一致。最常见不良反应是视力障碍、恶心、腹泻、呕吐、水肿、便秘、转氨酶升高、乏力、食欲下降、上呼吸道感染、头晕和神经病变，94%的不良反应为1-2度。


ROS-1基因重排发生在约1%-2%的NSCLC患者。具有ROS-1突变患者的临床病理学特征和ALK基因重排患者类似，优势人群通常为年轻、不吸烟的肺腺癌患者，女性和亚裔人群中似乎更为多见。两种疾病亚型都对克唑替尼具有良好反应，初次反应时间（都是7.9个月）和反应率（分别为72%和61%）相似。FDA在2011年批准了克唑替尼治疗ALK重排转移性NSCLC患者适应证。但两者在治疗反应上也有显著不同，主要表现在克唑替尼反应持续时间上。ALK阳性患者的反应持续时间为49.1周，PFS为9.7个月；ROS-1患者的反应持续时间更长，为17.6个月，PFS为19.2个月。推测克唑替尼对ROS-1抑制作用强于ALK，而且ROS1阳性患者可能具有相对良好的预后。


同所有靶向药物一样，ROS-1阳 性患者经过克唑替尼治疗后也会不可避免地出现获得性耐药。Shaw等的研究发现耐药机制主要有两类：影响药物结合的二次突变，或EGFR信号通路等的旁路活化。一些I/II期临床试验正在探索新一代ALK抑制剂对于耐药后的ROS-1阳性肿瘤是否有效。


那么，ROS1有没有关于中 国人的研究和数-据呢？当然！一项名为OO12-01的单臂研究（中 国、日 本、韩 国）已完成入组，top line的结果预计在2016 ASCO上进行公布，让我们拭目以待。